جهان صنعت نیوز، این پژوهش در قالب مجموعه «خلاصه عمومی مقالات» و با هدف معرفی دستاوردهای علمی به زبان ساده معرفی شده است.
در این مطالعه، پژوهشگران از سلول‌های تک‌هسته‌ای خون محیطی (PBMC) بیماری مبتلا به سرطان معده منتشر ارثی، حامل جهش ۲۲۷۵G>T در اگزون ۱۴ ژن CDH۱، استفاده کردند. آنان برای بررسی امکان ویرایش هدفمند این جهش، ترکیبی از RNA راهنمای اختصاصی (sgRNA)، آنزیم دقیق‌تر eCas۹ و الگوی DNA تک‌رشته‌ای (ssDNA) را به کار گرفتند.
یافته‌های پژوهش نشان داد این روش می‌تواند بستری ساده و قابل تکرار برای ارزیابی عملکرد و بهینه‌سازی فرایند ویرایش ژن در سلول‌های اولیه انسانی فراهم کند. با این حال، پژوهش حاضر با هدف ارائه روش درمانی برای سرطان معده انجام نشده است؛ زیرا ژن CDH۱ در سلول‌های PBMC بیان نمی‌شود.
این سلول‌ها در مطالعه، صرفاً به‌عنوان مدل آزمایشگاهی برای بررسی برش هدفمند DNA و سنجش کارایی فناوری CRISPR/Cas۹ به کار رفتند.
به گفته پژوهشگران، این مدل می‌تواند زمینه‌ساز مطالعات آینده برای بهینه‌سازی روش‌های ویرایش ژن در سلول‌هایی باشد که ژن CDH۱ در آن‌ها بیان می‌شود.
این پژوهش با همکاری محققانی از دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، دانشگاه علوم پزشکی تهران و پژوهشکده زیست‌فناوری پژوهشگاه رویان انجام شده است. مقاله آن با عنوان CRISPR based non-invasive gene editing using lymphocytes of hereditary diffuse gastric cancer patient with CDH۱ exon ۱۴ ۲۲۷۵G>T mutation as case study mutated cell model در نشریه علمی Iranian Journal of Biotechnology منتشر شده است.
نویسندگان مقاله فاطمه صابری، طیبه پیله‌چی، زینب یوسفی نجف‌آبادی، وحید جاجرمی، محمدحسین نصر اصفهانی، مسعود سلیمانی و محمد صالحی هستند.
منبع: ایرنا